Lifestyle

Tudtad, hogy a mell- és a petefészekrák hajlam szűrhető?

Ebben a rohanó világban sokszor elfelejtünk a legfontosabb dolgokra elegendő figyelmet fordítani. A nőknél rengeteg szűrés kötelező és ezek betartása akár az életünket is megmentheti. Én most a mell- és a petefészekrák korai felismerésének szűrésére szeretném felhívni a figyelmeteket, aminek a genetikai hajlama már szűrhető!

249812_emlorak_megelozes

A nőknél a mellrák az egyik leggyakoribb rosszindulatú daganat és sajnos a pontos oka még nem ismert. A közhiedelemmel ellentétben az ütés nem okoz rosszindulatú daganatos elváltozást, viszont ütés hatására a daganat felismerhető. Két csoportba sorolhatóak, az egyik hámeredetű, a másik a kötőszövet eredetű, szarkómáknak is nevezett daganatok. A hámeredetű daganatok a mellráknál lényegesen gyakoribbak, mint a kötőszövetes eredetűek. A hámeredetűek nem csak a tejcsatornák, hanem igaz ritkábban, de a mirigyek hámbéléséből is kiindulhatnak. A korai tumorok felismerése rendkívül fontos, a mammografia nem kötelező, de nagyon ajánlott!

ovarian-cancer

Sajnos a petefészekrák az esetek 70%-ban csak előrehaladott állapotában kerül diagnosztizálásra, ugyanis a korai szakaszban igazából nincsenek tünetei. Sőt még a növekvő daganat fellépő tünetei sem látványosak, pontosan ezért sokszor más nőgyógyászati vizsgálat során szokták felfedezni őket. A petefészek megnagyobbodása az esetek 80%-ban jóindulatú daganat miatt van, de néha az ártalmatlan cisztákból is kialakulhat petefészekrák. Kialakulásának oka a mellrákhoz hasonlóan sajnos nem ismert, de magasabb a kialakulásának a kockázata azoknál, akik 30 éves kor fölött szültek először, illetve azoknál, akik első fokú rokonainál is diganosztizálták a kórt.

serenity-copy

12568089_1702338493379126_663973443_n

A fenti daganatok bemutatása után egy ehhez kapcsolódó teszt alkalmazására is felhívnám a figyelmeteket, melynek segítségével felismerhető a mell- és petefészek rákra való genetikai hajlam. Ez a legmodernebb szűrőtesztek egyike úgy hívják, hogy Serenity teszt, mely képes a BRCA1 és BRCA2 gének szűrésére és az összes eltérés kimutatására. Ezeknek a géneknek az eltéréseinek korai felismerése és pontos meghatározása életeket menthet, mivel lehetővé teszi az ügyfelek és az orvosok számára, hogy olyan megelőző és személyre szabott lépéseket tegyenek, amelyek a beazonosított mutációt figyelembe véve a legalkalmasabbak. A mintavételi eljárás is nagyon egyszerű, a DNS minta gyűjtése a szájnyálkahártyából történik és az eredmény már 2 héten belül elérhető.

A teszthez kapcsolódóan a Cryo-save.hu oldalán találtok bővebb információt!